2022
2018
2018
2023
Reboucas P, Fillebeen C, Botta A, Cleverdon R, Steele AP, Richard RV,Zahede RP, Borchers CH, Burelle Y, Hawkes TJ, Pantopoulos K, Sweeney G.
La protéomique basée sur la découverte identifie les altérations mitochondriales du muscle squelettique comme un défaut métabolique précoce dans un modèle murin de β-thalassémie
Int. J. Mol. SCI. 2023 23 février 24(5), 4402; https://doi.org/10.3390/ijms24054402.
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Mohamed Y, Goodlett D, Borchers CH.
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Prabhu SA, Moussa O, Gonçalves C, LaPierre JH, Chou H, Huang F, Richard RV, Ferruzo PYM, Guettler EM, Soria-Bretones I, Kirby L, Gagnon N, Su J, Silvester J, Krisna SS, Rose AAN, Sheppard KE, Cescon DW, Mallette FA, Zahedi RP, Borchers CH, Del Rincon SV, Miller WH.
L'inhibition de l'axe MNK1/2-eIF4E augmente l'activité antitumorale médiée par le palbociclib dans le mélanome et le cancer du sein
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Prédiction précoce de la survie des patients COVID-19 par plasma multi-omique ciblé et apprentissage automatique.
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Isovalérylcarnitine circulante et risque de cancer du poumon : preuves issues de la randomisation mendélienne et des mesures sanguines pré-diagnostiques.
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La phosphorylation de eIF4E dans le stroma entraîne la production et l'organisation spatiale du collagène de type I dans la glande mammaire.
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Pastushkova LK, Goncharov IN, Koloteva MI, Goncharova AG, Kashirina DN, Nosovsky AM, Glebova TM, Kononikhin AS, Borchers CH, Nikolaïev EN, Larina IM.
Caractéristiques des modifications du protéome du plasma sanguin associées au purpura hémorragique des cosmonautes le premier jour après des missions spatiales à long terme.
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Mitsa G, Guo Q, Goncalves C, Preston SEJ, Lacasse V, Aguilar-Mahecha A, Benlimame N, Basik M, Spatz A, Batist G, Miller WH Jr, Del Rincon SV,Zahedi RP, Borchers CH.
Un protocole de déparaffinage non dangereux permet la protéomique quantitative des échantillons de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) de la taille d'une biopsie à l'aiguille centrale.
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Laselva O,Petrotchenko EV, Hamilton CM, Qureshi Z, Borchers CH, Jeune RN, Ours CE.
Un protocole pour identifier les sites de liaison de petites molécules sur la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR).
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Protéomique ciblée pour évaluer le risque de thrombose veineuse suite à une lésion traumatique de la jambe inférieure ou une arthroscopie du genou.
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La spectrométrie de masse de la surveillance des réactions multiples permet une quantification robuste des protéines plasmatiques, quels que soient les retards de traitement du sang total pouvant survenir en clinique.
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NCAM1 et GDF15 sont des biomarqueurs de la maladie de Charcot-Marie-Tooth chez les patients et les souris.
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Brzhozovskiy A, Kononikhin A, Bugrova AE, Kovalev GI, Schmit PO, Kruppa G, Nikolaev EN,Borchers CH.
L'approche Parallel Reaction Monitoring-Parallel Accumulation-Serial Fragmentation (prm-PASEF) pour la quantification absolue multiplexée des protéines dans le plasma humain.
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Un test de spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assisté par immuno-matrice multiplexé et automatisé pour la quantification simultanée et précise de PTEN et de p110α dans les lignées cellulaires et les tissus tumoraux.
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Serpa JJ, Popov KI,Petrotchenko EV, Dokholyan NV, Borchers CH.
Structure des β-oligomères de prions telle que déterminée par des simulations de dynamique moléculaire discrète guidées par des contraintes de réticulation à courte distance.
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Ibrahim S, Lan C, Chabot C,Mitsa G, Buchanan M, Aguilar-Mahecha A, Elchebly M, Poetz O, Spatz A, Basik M, Batist G,Zahedi RP, Borchers CH.
Quantification précise de PTEN par Immuno-MRM : un outil pour résoudre la controverse sur les biomarqueurs du cancer du sein.
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Gaither C, Popp R, Borchers SP, Skarphedinsson K, Eiriksson FF, Thorsteinsdottir M,Mohamed Y, Borchers CH.
Évaluation des performances d'un mélange de peptides de plasma humain 125 stocké à température ambiante pour la surveillance des réactions multiples-spectrométrie de masse.
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Skinnider MA, Rogalski J, Tigchelaar S, Manouchehri N, Prudova A, Jackson AM, Nielsen K, Jeong J, Chaudhary S, Shortt K, Gallagher-Kurtzke Y, So K, Fong A, Gupta R, Okon EB, Rizzuto MA, Dong K, Streijger F, Belanger L, Ritchie L, Tsang A, Christie S, Mac-Thiong JM, Bailey C, Ailon T, Charest-Morin R, Dea N, Wilson JR, Dhall S, Paquette S, Street J, Fisher CG, Dvorak MF, Shannon C, Borchers C, Balshaw R, Foster LJ, Kwon BK.
Les portraits protéomiques révèlent des réponses évolutives conservées et divergentes aux lésions de la moelle épinière.
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Tran JN, Günther OP, Sherwood KR, Fenninger F, Allan LL, Lan J, Sapir-Pichhadze R, Duquesnoy R, Claas F, Marsh SGE, McMaster WR, Keown PA ; Consortium de transplantation de Génome Canada.
Le séquençage à haut débit définit les fréquences des épitopes des lymphocytes B HLA du donneur et du receveur pour l'appariement prospectif lors de la transplantation.
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Identification des sites de liaison de l'ivacaftor sur le régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose.
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Mohamed Y,Michaud SA, Pětrošová H, Yang J, Ganguly M, Schibli D, Flenniken AM, Nutter LMJ, Adissu HA, Lloyd KCK, McKerlie C, Borchers CH.
Le protéotypage de souches de souris knock-out révèle des signatures spécifiques au sexe et à la souche dans le plasma sanguin.
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Profilage des métabolites antimicrobiens de la croissance des plantes favorisant Pseudomonas spp. isolé de différentes plantes hôtes.
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Michaud SA, Pětrošová H, Jackson AM, McGuire JC, Sinclair NJ, Ganguly M, Flenniken AM, Nutter LMJ, McKerlie C, Schibli D, Smith D, Borchers CH.
Processus et flux de travail pour la préparation de tissus de souris disparates pour l'analyse protéomique.
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Mesure directe et précise des niveaux de bevacizumab dans le plasma humain basée sur l'oxydation contrôlée de la méthionine et la surveillance des réactions multiples.
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Épuisement des isoprénoïdes essentiels et induction du stress ER suite à une suppression aiguë spécifique au foie de la HMG-CoA réductase.
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Vers une fiabilité, une transparence et une accessibilité accrues dans la spectrométrie de masse à réticulation.
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Utilisation de deux isotopologues peptidiques comme étalons internes pour la quantification simplifiée des protéines à faible abondance par immuno-MRM et immuno-MALDI.
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Détection par spectrométrie de masse du virus SARS-CoV-2 dans des grattages de l'épithélium du nasopharynx de patients infectés via la protéine Nucleocapsid N.
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Optimisation systématique du flux de travail iMALDI pour la quantification robuste et simple des protéines de signalisation dans les cellules cancéreuses.
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Recherche protéomique semi-quantitative du profil protéique plasmatique des volontaires pendant 21 jours d'alitement tête en bas.
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Amélioration de l'identification des interactions protéine-protéine in-organello à l'aide d'un agent de réticulation chimique enrichissant par affinité, codé isotopiquement et clivable par spectrométrie de masse.
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Quantification multiplex de 270 marqueurs de protéines plasmatiques pour identifier une signature pour la détection précoce du cancer colorectal.
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La biodétection du pH par PI4P régule le tri des cargaisons au TGN.
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Eshghi A, Pistawka AJ, Liu J, Chen M, Sinclair NJT, Hardie DB, Elliott M, Chen L, Newman R,Mohammed Y, Borchers CH.
Détermination de la concentration de plus de 200 protéines dans des gouttes de sang séché pour la découverte et la validation de biomarqueurs.
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La protéomique comparative basée sur LC-MS/MS des nectars floraux révèle différents mécanismes impliqués dans la défense florale de Nicotiana spp., Petunia hybrida et Datura stramonium.
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Transitions désordre-ordre induites par des ligands caractérisées par des simulations de protéomique structurale et de dynamique moléculaire.
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Les défauts de MYO5B sont associés à un spectre de cholestase à faible γ-glutamyltransférase précédemment non diagnostiquée.
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